Dabar Kim stengiasi branginti kiekvieną akimirką su savo ketverių metų dvyniais ir kartu siekia, kad ateityje smegenų vėžiu sergantys pacientai turėtų daugiau gydymo pasirinkimų, rašo express.co.uk.
Simptomus palaikė migrena
Po Kalėdų, kurias Kim praleido su vyru Rossu ir ketverių metų dvyniais Maksu bei Fredžiu, moteriai prasidėjo labai stiprus galvos skausmas. Iš pradžių ji manė, kad tiesiog pervargo.
Galvos skausmą netrukus lydėjo rankos dilgčiojimas, vienos kūno pusės jutimų praradimas, pykinimas ir vėmimas. Kim teigė iš karto supratusi, kad situacija nėra įprasta, tačiau kadangi anksčiau migrenos nebuvo patyrusi, būtent ją ir įtarė.
Diagnozė paaiškėjo vos po savaitės
Po kelių vizitų pas šeimos gydytoją Kim buvo skubiai nukreipta į ligoninę, kur jai atlikta kompiuterinė tomografija. Atvykusi moteris išgirdo, kad operacija gali būti atlikta dar tą patį vakarą.
Sausio 18 dieną, praėjus vos savaitei nuo pirmųjų simptomų, Kim buvo diagnozuotas agresyvus smegenų auglys.
Moteris dėkoja Nacionalinės sveikatos tarnybos (NHS) medikams už greitą reakciją. Jos teigimu, jų suteikta pagalba leido jai praleisti daugiau laiko su vaikais. Vis dėlto gydytojų pateiktą prognozę Kim vertina realistiškai.
Medikai jai paaiškino, kad sulaukusi 40-ojo gimtadienio ji patektų tarp maždaug 10 proc. ilgiausiai išgyvenančių pacientų, sergančių tokio tipo smegenų vėžiu.
Kim pripažino nežinanti, ar išvys, kaip jos sūnūs pradės lankyti mokyklą. Diagnozė jai priminė, kad kasdienės, iš pirmo žvilgsnio savaime suprantamos akimirkos gali būti prarastos. Ji taip pat juokais pridūrė žinanti, kad būtų buvusi labai gera močiutė.
Ragina daugiau dėmesio skirti smegenų vėžiui
Susirgusi Kim ėmė aktyviau kalbėti apie, jos nuomone, nepakankamą dėmesį smegenų vėžio gydymui.
Moteris atkreipė dėmesį, kad per pastaruosius dešimtmečius daugelio kitų vėžio formų išgyvenamumas smarkiai pagerėjo, o smegenų vėžiu sergančių pacientų padėtis beveik nepasikeitė. Ji tai pavadino didžiule neteisybe.
Kim prisijungė prie kampanijos „Brain Cancer Justice“, kurios dalyviai ragina politikus didinti retų vėžio formų tyrimų finansavimą. Organizacija taip pat siekia, kad būtų paskirtas už retus vėžinius susirgimus atsakingas ministras, galintis užtikrinti nuoseklią tyrimų, finansavimo ir gydymo politiką.
„Man jau per vėlu, bet noriu padėti kitiems“
Kim sakė norinti pakeisti smegenų vėžiu Škotijoje sergančių žmonių padėtį, nors supranta, kad pati pokyčių gali nebesulaukti. Jai sunku susitaikyti su diagnoze žinant, kad pacientams būtų galima padaryti gerokai daugiau.
Pasak moters, per pastaruosius 30 metų smegenų vėžio gydymo rezultatai beveik nepasikeitė, o smegenų augliai tebėra dažniausia vaikų ir jaunesnių nei 40 metų suaugusiųjų mirties nuo vėžio priežastis. Kim tai pavadino skandalinga situacija.
Ji taip pat pabrėžė, kad kitose Didžiojo septyneto šalyse pacientams, be operacijos, spindulinės terapijos ir chemoterapijos, įprastai gali būti taikomas gydymas „Optune“ prietaisu, lėtinančiu vėžinių ląstelių augimą.
Kim teigimu, Škotijoje ši galimybė nėra įprastai prieinama, todėl šeimos dažnai pačios turi ieškoti klinikinių tyrimų ir kitų gydymo variantų.
Moteris taip pat nurodė, kad Škotijoje operacijų metu navikų mėginiai paprastai nėra specialiu būdu užšaldomi. Dėl to pacientai vėliau gali netekti galimybės dalyvauti kai kuriuose klinikiniuose tyrimuose ar gauti naujus genominius gydymo metodus.
Kim pabrėžė, kad tokios priemonės nėra išgydymas, tačiau jos gali suteikti žmonėms daugiau laiko su mylimaisiais. Ji nori, kad po jos ateisiančios šeimos sulauktų kitokių žinių, turėtų daugiau pasirinkimų ir geresnių baigčių.
Škotijos sveikatos apsaugos sekretorė Angela Constance padėkojo Kim ir kitiems aktyvistams už pastangas didinant informuotumą apie smegenų vėžį.
Angela Constance pažymėjo, kad 2023 metais paskelbtoje Škotijos vėžio strategijoje daug dėmesio skiriama sunkiau gydomoms ligoms, tarp jų ir smegenų augliams. Strategijoje taip pat numatoma gerinti ankstyvą diagnostiką ir vertinti naujų gydymo technologijų galimybes.
Patinka mūsų turinys? Palaikykite portalą
